Swissmedic erteilt zum ersten Mal eine Zulassung für ein Arzneimittel im Rahmen des Swissmedic-Verfahrens für wissenschaftliche Beratung und Zulassung von Global Health Products (MAGHP)
Bern, 14.5.2020 - Diese Zulassung in der Schweiz bereitet den Weg für die Zulassung und Einführung in Ländern mit tiefen und mittleren Einkommen. Zum ersten Mal hat das Schweizerische Heilmittelinstitut Swissmedic die Zulassung für ein neues Arzneimittel (bekannter Wirkstoff mit Innovation) im Rahmen des MAGHP-Verfahrens erteilt. Am Verfahren beteiligten sich Fachpersonen der nationalen Zulassungsbehörden von Uganda, Kenia, Tansania (Festland und Sansibar), Südsudan, Nigeria, der Demokratischen Republik Kongo und von Äthiopien.