Garanzia dell’approvvigionamento di dispositivi medico-diagnostici in vitro e maggiore trasparenza nel settore dei dispositivi medici
Berna, 14.8.2024 - Nella seduta del 14 agosto 2024 del Consiglio federale, il Dipartimento federale dell’interno (DFI) ha informato quest’ultimo che i termini transitori per i nuovi requisiti applicati ai dispositivi medico-diagnostici in vitro devono essere adeguati e prorogati nella legislazione svizzera conformemente alla regolamentazione UE. Inoltre, la semplificazione dell’obbligo di etichettatura per determinati dispositivi medico-diagnostici in vitro sarà mantenuta a tempo indeterminato. L’obbligo già sancito di registrare i dispositivi medici e i dispositivi medico-diagnostici in vitro in una banca dati centrale entrerà in vigore nel 2026.